转自：医药不雅澜

本日（10月7日），中国生物制药发布公告称，其附属公司梗直天晴与友芝友生物签署独家许可与妥洽契约，梗直天晴获取友芝友生物研发的M701在中国大陆地区的配置、注册、分娩和生意化的独家、可分许可的许可。梗直天晴将证据研发发达情况，就许可产物向友芝友生物支付约3.15亿元东说念主民币的首付款及研发里程碑款项，并支付最高不卓著7亿元东说念主民币的销售里程碑款项，同期按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。

M701是友芝友生物自主研发的生物1类新药，为一款CD3/EpCAM双特异性抗体，拟被配置用于肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)的调治，当今处于临床3期。M701不错同期靶向肿瘤细胞靶点EpCAM和免疫T细胞活化靶点CD3，通过双靶聚积桥连肿瘤细胞和免疫T细胞，从而来源T细胞对肿瘤细胞进行杀伤，因此腹腔/胸腔灌输M701可来源免疫细胞靶向取销和阻碍腹腔/胸腔中的肿瘤细胞。

2024年2月，M701获取中国国度药品监督惩办局药品审评中心(CDE)批准在中国开展单药用于MA的3期注册临床，当今，该注册临床已入组过半。同期，M701正在开展针对非小细胞肺癌引起的MPE的2期临床磨练。

证据公告先容，2024年6月，M701用于调治MA的2期临床磨练的中期分析数据在好意思国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，商议收尾阐发出其邃密的疗效和安全性，此外该临床商议同期入选欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（2024 ESMO Asia）优选理论解说（展望将于2024年11月发布）。2024年9月，M701在欧洲肿瘤内科学会年会（2024 ESMO）上公布了其用于MPE调治的早期临床数据，展示了其邃密的胸水杀青成果和安全性。

参考长途：

[1]自发公告 - 与友芝友生物签署独家许可与妥洽契约.Retrieved Oct 08, 2024, from http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=hke&orgId=gshk0001177&stockCode=01177&announcementId=1221337128&announcementTime=2024-10-08 06:20

（转自：医药不雅澜）开云(中国登录入口)Kaiyun·体育官方网站